دانلود فایل ارزان دانلود آزمایش واکنشهای استخلافی نوکلئوفیلی شیمی آلی
| دسته بندی | شیمی |
| فرمت فایل | doc |
| حجم فایل | 125 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 13 |
نام آزمایش: واکنشهای استخلافی نوکلئوفیلی
هدف آزمایش: سنتزترسیوبوتیل کلراید
تئوری آزمایش:
انواع واکنش های آلی
معمولا واکنش بین مواد آلی را بنا به نوع ومراحل انجام آن (مکانیسم)می توان طبقه بندی کرد .
آ : ازنظر نوع ، واکنش ها به دسته های زیر تقسیم می شوند .
1- افزایشی : دو یا چند مولکول باهم مولکول واحدی را می سازند. لازمه این واکنش دارا بودن پیوند پای است .
2- حذفی:(e1,e2): با ایجاد حلقه و یا پیوند پای ، مولکولی ازیک مولکولی دیگر جدا می شود
3-جانشینی :
عاملی ( استخلاف) جانشین گونه ایی دیگر ، دریک مولکول می شود .
4- نوع آرایی : دریک مولکول گونه ایی جای خودرا تغییر می دهد.
5-تخریبی : واکنش های شدیدی که ساختار مولکول درهم می ریزد. ( نظیر واکنش گاز فلوئور بامتان)
ب: ازنظر مکانیسم ونوع واکنشگر ، به صورت های زیر واکنش هارا تقسیم بندی می کنند .
(واکنشگرماده ای است که به عنوان منبع تولید یون یارادیکال آزاد عمل می کند واین گونه ها معمولا اجزای حمله کننده به سوبسترا درواکنش هستند. )
1- رادیکالی : واکنشگر دارای اوربیتال فرد است .
2- الکتروندوستی ( الکتروفیلی ) : واکنشگر اسید لوئیس می باشد .
3- هسته دوستی ( نوکلئوفیلی ) : واکنشگرباز لوئیس می باشد.
اکنون به چند نمونه از واکنش ها، که بین مواد آلی انجام می شود توجه نمایید.
واکنش جانشینی نوکلئوفیلی(SN1):
A : استخلاف هسته دوستی دومولکولی ( SN2) :
واکنشی که طی آن هسته دوستی جانشین هسته دوست دیگر می شود. دراین سازوکار واکنشگر از پشت گروه هسته گریز( عامل ترک کننده ) به سوبسترا ( ترکیب مورد آزمایش) حمله می کند. که باعث وارون سازی پیکر مولکول درموضع واکنش می شود.
این واکنش ازنظر سینیتکی نسبت به هردوجزئ سوبسترا و واکنشگر از مرتبه اول ودرمجموع ازمرتبه ی دوم است.
واکنش جانشینی نوکلئوفیلی یکی از مهمترین واکنشهای شیمی آلی است که بسیاری از ترکیبات آلی مهم ، با این روش سنتز می‌شوند. جانشینی نوکلئوفیلی ، ابزار کار در سنتز شیمی آلی است و هرگاه که موضوع تعویض یک گروه عاملی با گروه عاملی دیگر مطرح شود، از این روش استفاده می‌شود. این واکنش جزو واکنشهای گسست ناجور است، یعنی در اثر شکستن یا تشکیل پیوند ، جفت الکترون ، روی یکی از اجزا است. این واکنش ، در محلول انجام می‌شود و حلال نقش مهمی در انجام آن دارد و با توجه به ساختار واکنش دهنده‌ها از طریق دو مکانیسم پیش می‌رود
